GÉNESIS, una empresa con vocación de expansión y formación constante

¿Cómo surgió la idea?

La necesidad de alternativas tecnológicas a la obtención convencional de péptidos con actividad farmacológica motivó al grupo empresarial GASTEA S.L., del que forma parte GÉNESIS S.A., a iniciar en 1999 la creación de una empresa biotecnológica capaz de producir proteínas y péptidos con valor comercial en los campos de la salud y la alimentación.

En el año 2001 se fundó GÉNESIS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y BIOTECNOLOGÍA S.A., que es la mercantil que, en este momento, concentra las actividades farmacéuticas del grupo.

¿Cómo fueron vuestros inicios?

La voluntad de esta empresa ha sido siempre soslayar el distanciamiento existente en España entre la investigación en biotecnología y su explotación comercial, debido a la falta de un verdadero sistema de transferencia tecnológica. Es por esto por lo que desde el principio, Génesis ha apostado por una colaboración productiva entre ambas partes.

Para ello, se establecieron contratos de investigación para el desarrollo de este trabajo con la Universitat de València (UV), la Asociación Ricardo Vicente Cantín (ARVC) y el Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IATA-CSIC).

En los primeros momentos, la actividad investigadora de nuestra empresa se desarrolló en las instalaciones de los Organismos ya indicados. Más tarde, cuando el proyecto estuvo suficientemente maduro, y necesitando más espacio físico para instalar el nuevo equipamiento que se adquirió, se habilitó una planta piloto en unas instalaciones de la propia empresa en la localidad de Aldaia.

¿Qué pasos seguisteis para hacerla realidad?

Inicialmente, los esfuerzos de la empresa se dedicaron principalmente al desarrollo de un método biotecnológico de producción de hormonas peptídicas.

Así pues, Génesis siempre ha apostado firmemente por el desarrollo de nuestro Departamento de I+D con personal propio, trabajando en estrecha colaboración con los Organismos Públicos de investigación, citados anteriormente.

Actualmente ¿En qué posición os encontráis?

En septiembre de 2006 Génesis inauguró una planta piloto para el estudio de productos farmacéuticos de alto valor añadido en sus instalaciones de Aldaia, desde la que pretendemos lanzar el proceso de síntesis de péptidos bioactivos.

En la actualidad, tenemos contratadas a 5 personas, de las cuales 4 están en el Departamento de I+D, implementando el citado proceso de producción.

¿A qué mercado se dirige vuestra actividad? ¿Y cuáles son vuestras áreas de negocio?

La empresa está en condiciones de producir hormonas peptídicas (calcitonina y somatostatina) mediante un sistema competitivo (tecnología del DNA recombinante) que además, está en fase de extenderse a otras moléculas. Estas hormonas ya están actualmente comercializadas por diferentes empresas farmacéuticas. GÉNESIS lo que pretende es suministrar estas hormonas como Principio Activo Farmacéutico tanto a laboratorios que ya lo están comercializando, pero no fabricando, como a laboratorios de genéricos interesados en incluir estas moléculas en su catálogo.

¿En que se diferencia vuestros productos/servicios del resto de vuestros competidores?

La principal fuente de péptidos con actividad farmacológica es la síntesis química en fase sólida. Este proceso tiene un alto coste, lo que se traduce en el elevado precio del producto. La posibilidad de obtener estas proteínas por técnicas de rDNA ofrece una mayor garantía en cuanto a la seguridad biológica, asegura los niveles de producción y permite la disminución de costes.

Actualmente, las citadas hormonas, calcitonina y somatostatina, se obtienen mediante procedimientos de síntesis en fase sólida (que limita y encarece las cantidades producidas) o utilizando sistemas biológicos complejos (células de ovario de hámster, CHO). GÉNESIS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y BIOTECNOLOGÍA S.A. está en condiciones de producir estas hormonas mediante un sistema competitivo (tecnología del DNA recombinante) que además, está en fase de extenderse a otras moléculas.

¿Cuáles son las dificultades a las que os habéis tenido que enfrentar a lo largo de vuestra trayectoria empresarial?

Las principales dificultades a las que nos hemos tenido que enfrentar desde el principio son las inherentes a la situación de la investigación privada en nuestro país. Por una parte, se encuentran las condiciones de financiación, pensadas habitualmente para satisfacer la demanda de proyectos a corto o medio plazo. La puesta en el mercado de nuestros productos, es un proceso que en condiciones óptimas necesita de periodos superiores a los 10 años, mientras que los proyectos apoyados por la Administración suelen ser anuales, y excepcionalmente, contemplan bloques de cómo máximo tres años.

De manera concreta, la mayor dificultad a la que nos enfrentamos es a las trabas administrativas que ponen algunos ayuntamientos para ubicar empresas biotecnológicas en sus municipios. Este hecho ha sido especialmente relevante en la actuación de la Concejalía de Urbanismo del Ayuntamiento de Aldaia.

¿Qué es lo que más os enorgullece y motiva de vuestra actividad? ¿Y cuáles han sido vuestras mayores satisfacciones?

Nuestra mayor satisfacción es la consolidación de nuestro Departamento de I+D, imprescindible para mantener una empresa biotecnológica. En este tipo de empresas es especialmente importante poder combinar tanto el aspecto puramente empresarial desde el punto de vista administrativo y financiero, como el investigador, contando con personal formado y comprometido.

Desde un primer momento nuestra empresa decidió participar en los concursos públicos de ayudas a la investigación, tanto a nivel estatal como de nuestra Comunidad, habiendo desarrollado con éxito 3 proyectos del IMPIVA y uno del CDTI.

Estamos especialmente orgullosos de la aprobación de nuestra Patente nº: P-200401780

“Procedimiento para la producción y purificación de somatostatina en células de Escherichia coli a partir de la expresión en las mismas del gen codificante clonado en el vector pGRV1”.

¿Cómo veis a vuestra empresa dentro de cinco años? ¿Qué tenéis pensado hacer para conseguirlo?

Nuestro principal objetivo es conseguir la introducción en el mercado farmacéutico de las hormonas peptídicas producidas mediante el proceso biotecnológico que hemos desarrollado.

Este mercado es complejo debido al elevado nivel de exigencia. Sin embargo, estamos convencidos de nuestra capacidad para entrar en él y garantizar la sostenibilidad del proyecto.

Paralelamente, mantenemos abiertas líneas de investigación para extender el método recombinante desarrollado a nuevas moléculas con actividad farmacéutica.

¿Cuál creéis que es el secreto para dirigir la empresa hacia el éxito?

GÉNESIS centra sus esfuerzos en la constante innovación, con el desarrollo de nuevos productos. La política de la empresa es mantener un departamento de I+D activo, encargado de ampliar la oferta de productos, reinvirtiendo para ello una parte importante de los beneficios obtenidos.

¿Qué es lo que os ha aportado CEEI Valencia en vuestro camino y cuál es la relación actual con él? ¿En qué te favorece el estar/pertenecer al Club de Empresas CEEI Valencia?

Desde el momento en que nuestra empresa inició los trámites para la instalación de la planta piloto, hemos recibido un completo asesoramiento desde el CEEI sobre los trámites legales y el tipo de procedimiento que debíamos seguir.